Por Redacción
Ciudad De México, 21 de marzo de 2026.- La patente del medicamento Ozempic (semaglutida) expiró el 20 de marzo de 2026, marcando el fin de la exclusividad de producción para Novo Nordisk A/S y permitiendo que laboratorios de otros países comiencen a fabricar versiones genéricas. Poco después del vencimiento, se reportó que al menos cinco farmacéuticas de la India ya iniciaron la producción de sus propias formulaciones del fármaco, originalmente creado para la diabetes tipo 2 y popularizado por su uso en la pérdida de peso.
Se estima que la entrada de estos genéricos al mercado podría permitir que cerca del 40 por ciento de la población mundial tenga acceso al tratamiento en mercados emergentes. Se espera que esta expansión beneficie a países como Brasil, México, Sudáfrica y Turquía, donde el costo del medicamento de marca ha sido una barrera para muchos pacientes.
Ante la disponibilidad de nuevas opciones en el mercado, la literatura médica actual recomienda evitar la interrupción abrupta del tratamiento con semaglutida. Especialistas advierten que la suspensión repentina puede causar un efecto rebote, caracterizado por un aumento del apetito y la recuperación del peso perdido, por lo que se sugiere mantener la continuidad terapéutica bajo supervisión profesional.
La transición hacia la producción de genéricos representa un cambio significativo en la industria farmacéutica global, prometiendo reducir los costos y ampliar la cobertura del medicamento. Sin embargo, la integración de estos nuevos productos en los sistemas de salud de los países beneficiados dependerá de las regulaciones locales y los procesos de aprobación sanitarios que se implementen en los próximos meses.