Ciudad De México, 31 de marzo de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria nacional tras detectar la falsificación del producto OZEMPiC, de 1 mg (semaglutida), en solución inyectable de pluma precargada.
La alerta se generó derivada del análisis técnico de la información presentada por la empresa importadora Novo Nordisk México, S.A. de C.V., la cual identificó la falsificación del medicamento. Las falsificaciones no contienen el principio activo (semaglutida), la pluma precargada fue reetiquetada y no corresponde al producto original.
Respecto a los identificadores del producto, existe discrepancia en la información reportada. Mientras 24-horas.mx indica que Novo Nordisk México identificó la falsificación del lote JS7A925 (envase secundario) y MP5E511 (pluma precargada), aristeguinoticias.com reporta que el producto falsificado corresponde al lote LP1F832, con fecha de caducidad 31/10/2026.
COFEPRIS señaló que el producto falsificado representa un riesgo para la salud de la población. “Representa un riesgo para la salud de la población, ya que se desconoce su procedencia, condiciones de fabricación, almacenamiento, distribución y transporte, así como las materias primas empleadas en su elaboración”, indicó la dependencia.
Además, advirtieron que “aumenta la probabilidad que estén contaminados, adulterados, alterados y pueden causar reacciones adversas”. Se desconoce si el producto falsificado mantuvo las condiciones especiales de temperatura adecuada y los números de lote no coinciden entre el envase secundario y la pluma precargada.
La autoridad recomienda realizar una inspección visual del empaque secundario y primario para verificar que los números de lote y fechas de caducidad coincidan. También sugiere no adquirir medicamentos comercializados en plataformas de comercio electrónico, sitios web, aplicaciones móviles, vía pública, tianguis o establecimientos informales.
El producto Ozempic requiere receta médica para su adquisición, con base en el artículo 226 de la Ley General de Salud. COFEPRIS pide a la población denunciar cualquier información sobre la comercialización de este producto falsificado a través del portal de denuncias sanitarias o reportar reacciones adversas al correo [email protected].